Liste des messages de pacri

voui beaucoup mieux bon courage pour la suite

coucou les amis
j'ai besoin de vos avis sur le futur rallye du val de wassy
dimension 3x1.90m
il y a deux tracés avec des chicanes a votre avis premier tracé ou l'autre
il serra du type boisée comme ma campagne


désolé je suis nul aussi en montage photo

merci

pour les pontages entre les rails moi j'ai souder des petits fils de telephone

super

un petit peut de nouvelles
sa avance doucement




pour le ramassage pas de soucci il n'est pas coller contre les murs
prochaine étape souder toutes les rails

alien25 a écrit :
Cool !

C'est quoi que tu as pris comme planchettes pour le dessous des rails ?

des panneaux en 0.5 sa se met en forme super bien
les rails seront coller et couper aux niveau des petits truc aux milieux des rails comme sa tout les guides passeront

sa commence a etre pesent sa

BQT a écrit :
il faut faire quoi????

les modos vont s'en occupper

merci les modos pour le ménage vous etes geniaux

merci

BQT a écrit :
oh je vois que tu aimes aussi les révo

oui oui les revo et les autres aussi 2 fils

bienvenu et jolie piste bravo

super merci

hello les amis pour ceux qui connaisse le groupe Ange
bin hier soir il donnais un concert a vitry le françois
hum comment vous dire TROP BIEN nous avons passez une superbe soirée


le prochain concert a voir serra thiefaine a st dizier cooooolllllllll

oups une erreur dans le titre c'est a vitry le françois si un modo peut me corriger merci

oups merci peut etre encore un peut de biere dans le sang d'hier soir lol

superbe bravo

coucou a tous
voilas comme dit le titre rien a voir avec le slot
juste pour info de ma maladie
je recherche un doc j'espere en trouver un sur le forum
je suis meme pres a faire des km
car je n'en peut plus
merci
ps:je ne veut pas faire du social je cherche juste une solution car par chez moi pas grand medecin
sa vas faire 2 ans que je suis en arret a cause de cette salo......
je veux bosser moi
aller une petite définition de se que j'ai
sa fais 3 mois que j'avais dans l'idée de posté mais pas le courage ou peut etre la peur
"MADAME FIFI"
Mon nom est "FIBROMYALGIE " ET je suis " UNE MALADIE CHRONIQUE INVISIBLE " .
Je suis maintenant liée à toi pour la vie. Les autres autour de toi ne peuvent pas me voir ni m'entendre, mais TON corps me ressent. Je peux te faire mal n'importe ou et de n'importe quelle facon qui me plaira. Je peux te causer de la douleur sévère ou, si je me sens de bonne humeur. Je peux seulement te causer de la douleur sur tout ton corps. Rappelles-toi quand toi et ton énergie était de pair et aviez du plaisir. J'ai pris ton énergie et je t'ai donné de la fatigue. Essaie d'avoir du plaisir maintenant! J'ai aussi pris ton sommeilet à sa place je t'ai donné un esprit embrouillé. Je peux te faire trembler intérieurement ou te faire avoir froid ou méme chaud quand tous les autres se sentent bien. Ah, oui, je peux aussi te faire sentir anxieux(e) ou dépressif(ve). Si tu as quelque chose planifiée, ou que tu as hate d'avoir une bonne journée, aussi, je peux te lenlever. Tu n'as pas demandé à m'avoir. Je t'ai choisi pour plusieurs raisons: le virus que tu as déja eu et que tu ne t'ai jamais débarrassé, ou cet accident d'auto, ou peut etre les années d'abus et de traumatisme. Bien, de toute facon, je suis avec toi pour rester! J'ai su que tu allais voir un medecin qui ne peut pas se débarrassé de moi. Je me roule par terre, en riant. Fais seulement essayer. Tu vas devoir plusieurs, plusieurs médecins avant d'en trouver un(e) qui va pouvoir t'aider effectivement. On va te faire prendre des pillules anti-douleurs, des pillues pour dormir, on va aussi te dire que tu souffres d'anxiété ou de dépression, on va méme te faire porter une unité TENS, te recommander des massages, on va te dire que si tu dors et que si tu fais bien tes exercices que je vais m'en aller, on va te dire de penser positivement, on va te faire un tatonnement avec les doigts, une pression sur les points sensibles et le PIRE DE TOUT? on ne te prndra pas au sérieux quand tu vas faire sentir au médecin comment ta vie est débilitante chaque jour.
Ta famille, tes amis et ceux qui travaillent avec toi vont tous t'écouter jusqu'à temps qu'ils soient tannés de t'entendre parler de comment tu te sens et que je suis une maladie débilitante. Quelques-uns d'entre eux vont dire des choses comme "Ah, tu as seulement une mauvaise journée" ou "Bien, rappelles-toi, tu ne peux pas faire les mémes choses qu'il y a 20 ans" , n'entendant pas ce que tu avais dit il y a seulement 20 jours. D'autres vont commencer à parler derrière ton dos, pendant que tranquillement tu commences à sentir que tu es en train de perdre ta dignité en essayant de les faire comprendre, spécialement quant tu es dans le milieu d'une conversation avec une personne "normale" et ne peux pas te rappeler ce que tu était en train de dire!
Pour conclure, ( j'avais espérer garder cette partie en secret ), mais je pense que vous avez déja trouvé ... que le SEUL endroit ou tu vas avoir un certain support et la compréhension, de traiter avec moi est avec les autres personnes qui ont " la fibromyalgie " Exepté pour la minorité d'entre nous, qui comme moi, de ma famille.

oui tu as tres bien résumer la situation
bon ons se tien au courant le premier qui nous trouve un reméde prévient l'autre
et bon courage a ta femme
maintenant je suis sous morphine vive la vie de famille